El FEP (Foro Español de Pacientes) y CEADE (Coordinadora Española de Asociaciones de Espondiloartritis), de la que EAS forma parte, han emitido una Nota de Prensa en la que reclaman una mayor participación de los pacientes en la futura Ley de Equidad, Universalidad y Cohesión del Sistema Nacional de Salud.
Previamente a esta Nota de Prensa, concretamente el 18 de noviembre, el FEP envió una carta a la Ministra de Sanidad presentándole todas estas alegaciones.
A continuación, difundimos estos dos documentos:
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